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20 de feb. de 2017 · El insomnio familiar fatal, originalmente descrito por Lugaresi [1] en 1986, es una enfermedad priónica hereditaria, caracterizada por ausencia progresiva e intratable de todo tipo de sueño y...
RESUMEN: El insomnio familiar fatal, originalmente des crito por Lugaresi [1] en 1986, es una enfermedad prió nica hereditaria, caracterizada por ausencia progresiva e intratable de todo tipo de sueño y asociada a trastornos vegetativos.
El objetivo de esta revisión es aportar información al conocimiento y comprensión de la epidemiología, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y estado actual de las investigacio-nes para posibles tratamientos de las enfermedades priónicas, además de brindar una descripción de las patologías similares a priones.
13 de feb. de 2023 · Fatal familial insomnia (FFI) is a remarkably rare and invariably fatal inherited neurodegenerative prion disease. The mode of inheritance of this disease is autosomal dominant and involves a mutation of the prion protein (PRNP) gene.
12 de ene. de 1999 · El insomnio familiar fatal: rasgos clínicos, de laboratorio y patológicos. Introducción El insomnio familiar fatal (IFF) es una enfermedad hereditaria causada por priones y que se caracteriza por mutaciones en el gen de la proteína del prión.
The present study demonstrates that fatal familial insomnia, a disease characterized by untreatable insomnia, dysautonomia, motor signs, and selective atrophy of thalamic nuclei, is linked to...
20 de feb. de 2017 · Insomnio familiar fatal: una enfermedad priónica humana que abre las puertas a un mayor conocimiento del tálamo. The data lead to think that the thalamus could play an important role in the wake-sleep cycle and other vegetative and endocrine circadian activities, specially MD and A. Expand.
