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17 de nov. de 2021 · La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que reduce la hemoglobina y puede causar anemia. Conoce los tipos, las complicaciones y las opciones de tratamiento de esta enfermedad que afecta a los glóbulos rojos.
Las talasemias son un grupo de anemias hemolíticas, microcíticas, hereditarias, caracterizadas por síntesis defectuosa de hemoglobina. La alfa-talasemia es particularmente frecuente entre personas con ascendencia africana, mediterránea o del sudeste asiático.
La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que afecta la producción de hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno. Existen dos tipos principales: alfa y beta, que pueden causar anemia, deformidades óseas, insuficiencia cardíaca y otros problemas.
La palabra talasemia procede del griego y significa mar. Este trastorno se denominó así porque es más frecuente en las personas de origen mediterráneo. Sin embargo, su distribución es mundial. Hay diferentes tipos: las formas principales son las del adulto que se denominan talasemias α o β según estén alterados los genes de la cadena ...
Un artículo que explica las características, clasificación, diagnóstico y consejo genético de las talasemias, un grupo de trastornos hereditarios de síntesis de globina. Dirigido a médicos de familia y centros de salud, con referencias bibliográficas y datos de contacto.
La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario, lo que significa que es transmitido de padres a los hijos a través de los genes . Hay dos tipos principales de talasemia: talasemia alfa y talasemia beta.
Las talasemias son un grupo de trastornos hereditarios resultantes de un equilibrio inadecuado en la producción de una de las cuatro cadenas de aminoácidos que componen la hemoglobina (la proteína contenida en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno).
