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  1. holliday-scott.com › ar › productoHolliday | Relay C

    fórmula. Cada comprimido contiene: Cabergolina 100 mcg. Excipientes c.s. posología y administración. Tratamiento de la pseudopreñez y supresión láctea: Perras: 5 mcg/kg cada 24 hs durante 4 a 6 días. Gatas: 2,5 a 5 mcg/kg cada 24 hs durante 4 a 6 días. Tratamiento del sindrome de Cushing en perros: 70 mcg/kg por semana repartido cada 48 hs.

  2. Unidad de venta: Caja x 10 tabletas. Relay C con su componente principal Cabergolina, es un antiprolactínico no hormonal en comprimidos usado en casos de falsa preñez en perras y gatas, un producto exclusivo de Laboratorios Holliday. Venta de productos veterinarios a Lima y. todo el Perú.

  3. RELAY C Uso Veterinario Venta x Unidad. Relay C, el antiprolactínico no hormonal diseñado para perras y gatas, con un enfoque especial en el control de la pseudociesis o falsa preñez. Con la destacada acción de la cabergolina, Relay C inhibe de manera selectiva la secreción de prolactina a nivel hipofisario.

  4. Tienda. Perros, Salud, Antinflamatorios. RELAY C 10 COMP. S/ 162.00. Antiprolactínico no hormonal para uso en perras y gatas cuya principal indicación es en el control de la pseudociesis o falsa preñez. La cabergolina inhibe la secreción de prolactina a nivel hipofisario de forma selectiva.

  5. POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN. Tratamiento de la pseudopreñez y supresión láctea: Perras: 5 mcg/kg cada 24 hs durante 4 a 6 días. Gatas: 2,5 a 5 mcg/kg cada 24 hs durante 4 a 6 días. Tratamiento del sindrome de Cushing en perros: 70 mcg/kg por semana repartido cada 48 hs.

  6. Relay C x 10 Tabletas. $ 160.000. Antiprolactínico no hormonal en tabletas para perros y gatos. Inhibe la secreción de prolactina a nivel hipofisario de forma selectiva. Contiene Cabergolina y excipientes. Indicado para: – Tratamiento de la pseudopreñez.

  7. RELAY C. Antiprolactínico no hormonal para uso en perras y gatas cuya principal indicación es en el control de la pseudociesis o falsa preñez. La cabergolina inhibe la secreción de prolactina a nivel hipofisario de forma selectiva. Su liberación es lenta con un índice terapéutico alto y mínimos efectos secundarios.