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  1. Las interacciones dipolo-dipolo son más fuertes que las fuerzas de dispersión presentes en los alcanos. Los puntos de ebullición de aldehídos y cetonas son intermedios entre los de alcanos y alcoholes. Por ejemplo, el punto de ebullición del etano es − 89oC, etanal es 20oC, y el etanol es 78oC.

  2. www.quimicaorganica.org › aldehidos-y-cetonas › nomenclatura-carbonilosAldehídos y Cetonas - Problema 3

    Dibuja la estructura de los siguientes aldehídos y cetonas: SOLUCIÓN: 1) Etanal (acetaldehído) 2) 3-Metilbutanal. 3) Benzaldehído. 4) 4-Hidroxiciclohexanocarbaldehído. 5) 3-Hidroxi-4-metil-5-oxociclohexanocarbaldehído. 6) 2-Metil-2,5-octanodiona. 7) 2,5-Dioxooctanodial. 8) 1,3-Ciclohexanodiona. 9) 3-Metil-3-pentenal. 10) 3-Oxobutanal.

  3. PROBLEMAS DE ALDEHÍDOS Y CETONAS. Visto: 83802. Dibuja la estructura de los siguientes aldehídos y cetonas: 1) Etanal (acetaldehído) 2) 3-Metilbutanal. 3) Benzaldehído. 4) 4-Hidroxiciclohexanocarbaldehído. 5) 3-Hidroxi-4-metil-5-oxociclohexanocarbaldehído. 6) 2-Metil-2,5-octanodiona.

  4. 2 de nov. de 2023 · Las cetonas son compuestos orgánicos que tienen en su estructura un grupo carbonilo enlazado a dos átomos de carbono. Por ejemplo: la propanona (también llamada acetona), la butanona y la 2-pentanona. Diferencias entre aldehídos y cetonas. Las principales diferencias entre aldehídos y cetonas son:

  5. Las principales propiedades del etanal (C2H4O) son: Masa molar: 44,05 g/mol. Densidad: 0,788 g/cm 3. Punto de fusión: -123 ºC. Punto de ebullición: 20 ºC. Usos. Entre los principales usos y aplicaciones del acetaldehído se encuentran: Curtición del cuero. Conservante de carnes. Industria del caucho y del papel.

  6. La butanona es una cetona en forma líquida incolora altamente inflamable que reacciona con oxidantes fuertes y ácidos inorgánicos. Se utiliza sobre todo para la fabricación de pinturas, adhesivos, etc. Su fórmula es C4H8O y se encuentra formado por: 4 átomos de carbono. 8 átomos de hidrógeno.

  7. a) 2-etil-3-oxo-pentanodial b) 4-etil-3-oxo-pentanodial c) etanal 2-butanal cetona 11. 12. c) 1-hidroxi-4-pentanona c) etoxietanona 19. a) etil fenil cetona b) etil ciclohexil cetona c) fenil etil cetona.