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  1. es.slideshare.net › slideshow › buenas_practicas_manufactura-bpm_expo-pptxBuenas_practicas_Manufactura BPM_expo.pptx

    Hace 6 días · 7. Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios en Laboratorios, Droguerías, Almacenes Especializados y Almacenes aduaneros R.M. 132-2015/MINSA Manual de Buenas Prácticas de Manufactura, aprobado mediante R.M. 055-99-SA. Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de Productos Galénicos y Recursos Naturales ...

  2. 30 de sept. de 2024 · Esta Guía orientará a fabricantes y distribuidores de fármacos en la aplicabilidad de la NOM-164-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de fármacos, mediante preguntas y respuestas.

  3. 7 de oct. de 2024 · Es de observancia obligatoria para todos los establecimientos dedicados a la fabricación y/o importación de medicamentos para uso humano comercializados en el país y/o con fines de investigación, así como los laboratorios de control de calidad, almacenes de acondicionamiento, depósito y distribución de medicamentos y materias ...

  4. 5 de oct. de 2024 · Conocerás y aplicarás los conceptos fundamentales del aseguramiento de calidad a los procesos de manufactura farmacéutica desde la selección de proveedores hasta la distribución del producto terminado. Aprenderás sobre control de cambios, análisis de riesgo, revisión anual de producto, desviaciones y no conformidades.

  5. Hace 5 días · A través del Diplomado en Industria Farmacéutica y Biotecnológica, aprenderás sobre los procesos de fabricación, control de calidad, regulaciones y normativas que rigen la industria farmacéutica.

  6. 8 de oct. de 2024 · Las Buenas Prácticas (BPx) abarcan estándares operativos necesarios que garantizan la calidad en todas las etapas de la producción farmacéutica. Estos estándares incluyen la producción, control de calidad, y el manejo de documentos para mantener la integridad y la trazabilidad en el proceso.

  7. 30 de sept. de 2024 · El certificado de buenas prácticas de fabricación, aplica para la fabricación de fármacos, medicamentos y dispositivos médicos comercializados en el país, con el objeto de comprobar que se cumplen con los requisitos necesarios para su proceso de conformidad con la Normatividad aplicable, y así asegurar que se cuenten con ...