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7 de jul. de 2024 · Descripción: Dispone la publicación del proyecto de Decreto Supremo que adecúa y actualiza los Reglamentos de la Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, en el marco de lo dispuesto en la Ley N° 32033, Ley que garantiza y promueve el acceso y uso a los medicamentos ...
8 de jul. de 2024 · El Congreso de la República aprobó por amplia mayoría un proyecto de ley que exige a todas las farmacias y boticas del país asegurar que al menos el 30% de sus medicamentos ofertados sean genéricos.
4 de jul. de 2024 · Documentos de soporte para la evaluación de Solicitudes de Registro Nuevo de Medicamentos - Carta de presentación del medicamento de la solicitud de registro sanitario de medicamentos - Checklist para el ingreso de la información de la solicitud de registro sanitario de medicamentos Genéricos
Hace 5 días · La propuesta surge en respuesta a una serie de preocupaciones relacionadas con el expendio de productos no farmacéuticos en establecimientos de salud, así como la necesidad de promover el acceso a medicamentos genéricos.
10 de jul. de 2024 · Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), los medicamentos genéricos son iguales o bioequivalentes a los medicamentos de marca en términos de dosis, seguridad y calidad. La diferencia principal entre ambos tipos de medicamentos es el precio.
6 de jul. de 2024 · Las farmacias y boticas, tanto del sector público como privado, estarán obligadas a mantener un stock mínimo de 30% de la oferta total de cada uno de los medicamentos esenciales genéricos de Denominación Común Internacional (DCI), contenidos en el listado aprobado por el Ministerio de Salud.
20 de jun. de 2024 · Según la Food and Drug Administration (FDA, USA), los medicamentos genéricos son aquellos que están formulados para ser idénticos a un medicamento de marca ya existente en términos de efectividad, potencia, calidad y otros atributos.
