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27 de jun. de 2024 · Las aberraciones cromosómicas son alteraciones en la estructura normal de los cromosomas, que son las estructuras portadoras de genes en las células. Estas alteraciones pueden involucrar la pérdida, duplicación, inversión o translocación de segmentos cromosómicos.
27 de jun. de 2024 · En las translocaciones robertsonianas, se fusionan dos cromosomas acrocéntricos (cromosomas con un centrómero cercano a un extremo), creando un solo cromosoma. Generalmente, se pierde el brazo corto de los cromosomas involucrados.
Hace 5 días · La translocación, en lo que se relaciona a la genética, ocurre cuando un cromosoma se rompe y los trozos fragmentados (habitualmente dos) se agregan fuera de sitio a cromosomas diferentes.
27 de jun. de 2024 · Terminales: Las deleciones o duplicaciones terminales afectan los extremos de un cromosoma. Esto significa que la pérdida o duplicación de material genético ocurre en el extremo del brazo cromosómico, conocido como el telómero.
Hace 2 días · El centrómero es lo que separa el cromosoma en lo que llamamos, para los cromosomas humanos, los brazos P y Q. Y el analisis de estos brazos P y Q se utilizan cuando hacemos citogenética para identificar los cromosomas de una célula.
Hace 5 días · Un telómero es una región de secuencias repetitivas de ADN en el extremo de un cromosoma. Los telómeros protegen los extremos de los cromosomas para evitar que se desgasten o enreden. Cada vez que una célula se divide, los telómeros se tornan ligeramente más cortos.
23 de jun. de 2024 · Inversión: cambio de sentido en el cromosoma debido a un fragmento. Traslación: cambio de posición de un segmento de cromosoma. Ejemplo: Cri du Chat (delección del brazo corto del cromosoma 5) Las mutaciones genómicas afectan al número de cromosomas propio de una especie: aneuploidías y euploidías. Aneuploidías
