Yahoo Search Búsqueda en la Web

Resultado de búsqueda

  1. 1 de abr. de 2020 · La presentación de la inyección de ranitidina es en una solución (líquido) para mezclar con otro líquido e inyectarla de forma intravenosa (en la vena) durante un período de 5 a 20 minutos. La ranitidina también se puede inyectar en un músculo. Por lo general se administra cada 6 a 8 horas, pero también se puede administrar como una ...

  2. Presentaciones de la ranitidina. Es posible que la ranitidina genérica y de la marca Zantac se encuentre en tableta oral de 150 a 300 miligramos. Por otro lado, este fármaco también se puede encontrar en cápsula y jarabe para ser ingerido de forma oral o en solución inyectable. Dosis. Recuerda que la dosis puede variar dependiendo de la ...

  3. 4 de may. de 2021 · 1. Sensibilidad a los componentes. La ranitidina está contraindicada en pacientes con sensibilidad a la ranitidina o a algunos de sus excipientes, en la prevención de la aparición de un shock anafiláctico producido por medicamentos.. 2. Porfiria. La porfiria aguda, es una enfermedad que se caracteriza por la aparición de una serie de malestares gastrointestinales como dolor abdominal ...

  4. Para su utilización en Pediatría, es posible la elaboración como fórmula magistral de una solución oral, a una concentración recomendada de 10 mg/ml (1%), aunque existe bibliografía que avala su preparación a concentraciones entre 5-20 mg/ml.

  5. La ranitidina es un antagonista H 2, uno de los receptores de la histamina, que inhibe la producción de ácido gástrico (ácido estomacal), comúnmente era usado en el tratamiento de la úlcera péptica y en el reflujo gastroesofágico ().. Habitualmente se comercializaba con varios nombres, como la marca registrada Zantac, de Boehringer Ingelheim, en México como "Ranisen" de Senosiain, en ...

  6. La ranitidina es un principio activo que se utiliza para reducir la producción de ácido en el estómago en situaciones como la úlcera gástrica o el reflujo gastroesofágico. Como se ha informado previamente, la NDMA está clasificada como un probable carcinógeno en humanos en base a estudios en animales.

  7. 6 de nov. de 2023 · Zantac® es la marca comercial de un fármaco de fabricación sintética el cual utiliza la ranitidina en su fórmula como principio activo, un compuesto químico perteneciente al grupo de medicamentos llamados bloqueadores H2 con acción terapéutica sobre trastornos gastrointestinales. Para destacar: Zantac® es un medicamento fabricado en ...

  1. Otras búsquedas realizadas