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Hay varios tipos de neurofibromatosis. La neurofibromatosis tipo 1 (NF1, o enfermedad de von Recklinghausen) es más frecuente y ocurre en 1 de 2.500 a 3.000 personas. Esta enfermedad causa manifestaciones neurológicas, cutáneas y, a veces, óseas o de partes blandas.
神経線維腫症1型. 神経線維腫症1型 （しんけいせんいしゅしょう1がた、 英: Neurofibromatosis type 1; NF1 ）は、脳神経系に 腫瘍 を生じさせる 遺伝子疾患 。. 19世紀にこの病気について報告したドイツの学者レックリングハウゼン (Recklinghausen)に由来して、 レック ...
Friedrich Daniel von Recklinghausen (German: [ˈʁɛklɪŋhaʊzən]; December 2, 1833 – August 26, 1910) was a German pathologist born in Gütersloh, Westphalia. He was the father of physiologist Heinrich von Recklinghausen (1867–1942). Early life.
9 de dic. de 2022 · Von Recklinghausen disease, which is also referred to as neurofibromatosis-1 (NF-1), is a genetic condition that manifests with neural hamartomas in various locations. NF-1 is autosomal dominant ...
La neurofibromatose de type 1 (NF1, ou maladie de von Recklinghausen) est la plus fréquente, survenant chez 1 des 4650 sujets dans une étude réalisée au Royaume-Uni (2).Elle est cause de manifestations neurologiques, cutanées et parfois orthopédiques.
Introducción. La enfermedad de Von Recklinghausen (EVR) o neurofibromatosis tipo i (NF1) es una afección de herencia autosómica dominante caracterizada por tendencia a la formación de tumores de tejidos del ectodermo y mesodermo 1, afectando principalmente al sistema nervioso y a la piel 2.Freidrich Recklinghausen identificó el origen tumoral en el tejido nervioso en el año 1882 1,3.
Cienfuegos, Cuba. La neurofibromatosis tipo I o enfermedad de Von Recklinghausen es una de las enfermedades genéticas que afectan el sistema nervioso, denominada así por su origen común embrionario. Es una enfermedad autosómica dominante, progresiva, de evolución impredecible, que afecta la piel y el sistema nervioso central y periférico.
