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Vancomicina es el antibiótico de elección en el tratamiento de las infecciones graves por: Staphylococcus aureus meticilin resistente (MRSA), Staphylococcus coagulasa negativos, incluido Staphylococcus epidermidis (MRSE) y Enterococcus spp. resistentes a penicilinas.
Propiedades farmacológicas. Antibiótico glucopéptido tricíclico de amplio espectro producido por Streptococcus orientalis, activo en especial contra bacterias grampositivas, incluidas las resistentes a otros antibióticos.
IRENE MORONA MÍNGUEZ. R4 H. U. MÓSTOLES. Monitorización farmacocinética. Vancomicina: Indicaciones, posología, reacciones adversas, interacciones, farmacocinética. Modelos poblacionales. Material y métodos. Resultados. Perspectivas. Bibliografía. CRITERIOS GENERALES QUE JUSTIFICAN LA MONITORIZACIÓN. Analíticos.
Vancomicina - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para profesionales.
La vancomicina es un antibiótico tricíclico producido a partir del Estrep-tococos orientalis. Tiene una vida media de 6 a 12 horas, un volumen de distribución de 0,4 a 1 L/K, una unión a proteínas de 50 a 55% (1). La distribución a los tejidos es variable y es afectada por la inflamación y los estados de enfermedad (1).
5, como la vancomicina, no deberían administrarse por una vía periférica según los estándares actuales de la práctica de la Infusión Nurses Society. No obstante, en colaboración con el médico y con el farmacéutico, puede perfundir concentraciones elevadas de forma segura (entre 10 y 20 mg/ml) de vancomicina a través de un catéter
