Resultado de búsqueda
Ranitidina. Antagoniza los receptores H<sub>2<\sub> de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.
La ranitidina está indicada en el tratamiento de desórdenes gastrointestinales en los que la secreción gástrica de ácido está incrementada. Sin embargo, en el tratamiento del reflujo gastroesofágico, los inhibidores de la bomba de protones parecen ser más efectivos que los antagonistas H2.
Inhibe la secreción ácida gástrica basal (ayuno) y la nocturna, así como la inducida por alimento, histamina y otros agonistas H 2 y pentagastrina. Su acción antisecretora es cinco a ocho veces más potente que la de la cimetidina, y se debe a su concentración plasmática. No afecta la secreción de pepsina.
Propiedades. Antagoniza la acción de la histamina por bloqueo competitivo y selectivo de los receptores H2. Atraviesa la barrera placentaria y es excretada en la leche materna. Se absorbe bien y rápido (50% aproximadamente de una dosis oral) en el tracto gastrointestinal. Su unión a las proteínas es baja y se metaboliza en el hígado.
Ranitidina Toriol 300 mg: comprimido recubierto con pelicula. Los comprimidos son alargados, blancos, caras biconvexas, con ranura central en una de las caras y la inscripción “300” en la otra.
Tratamiento a corto plazo de la úlcera péptica. Tratamiento del reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio sintomático del reflujo gastroesofágico. Profilaxis de la úlcera de estrés en niños críticamente enfermos solo por vía parenteral.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La ranitidina es un antagonista H 2 que puede administrarse por vía oral o parenteral, ya sea intravenosa o intramuscular en el tratamiento de: a) Tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal benignas, incluyendo las asociadas al uso de analgésicos, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
