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El piebaldismo es un síndrome autosómico dominante que produce áreas de despigmentación debida a la ausencia de melanocitos en las zonas afectadas.
Ver a tamaño completo | | Descargar diapositiva (.ppt) Dentro de estas zonas acrómicas rectangulares o romboidales y cerca de los bordes se pueden observar islas (de 1 a 5 cm de diámetro) de hiperpigmentación o de pigmentación normal ( fig. 23-2 ). Las manifestaciones extracutáneas son raras.
El piebaldismo es un trastorno genético que afecta la pigmentación de la piel, el cabello y los ojos. Se debe a mutaciones del gen KIT y puede estar asociado con otros problemas de desarrollo. Conoce sus características, diferencias con el albinismo y el vitíligo, y cómo se diagnostica y trata.
El piebaldismo es un desorden autosómico dominante causado por mutaciones en el gen c-kit cuyo locus se encuentra en el cromosoma 4q12-13, el cual codifica para el receptor de la tirosina quinasa necesario para la migración de los melanoblastos.
El piebaldismo es una enfermedad hereditaria de la piel, autosómica dominante, por mutación del gen KIT, que cursa con lesiones de piel con hipopigmentación (leucodermia) y mechón de pelo blanco (poliosis) desde el nacimiento. Las lesiones son permanentes y sin progresión. Palabras clave: Mechón blanco; Piebaldismo; Hipopigmentación
El piebaldismo es una leucodermia estable, congénita, autosómica dominante que produce áreas de despigmentación debida a la ausencia de melanocitos en las zonas afectadas, es un trastorno poco frecuente, que afecta por igual hombres y mujeres y no tiene distinción en cuanto a la raza su incidencia no supera 1: 20.000 personas.
El piebaldismo es una enfermedad congénita que causa áreas de la piel hipopigmentadas y despigmentadas, mechones blancos y pestañas alteradas. Se hereda de forma autosómica dominante y afecta a varias partes del cuerpo.
