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  1. ampollas al 2% 20mg/ml Ampollas de 5 y 10 ml. Dosis adulto (posología mas común) Dosis inicial: 100mg (rango 0.5 a 1.5mg/kg) IV sobre 2 min. Repetir la dosis de 50 a 100mg cada 5 a 10 min si fuese necesario, hasta un máximo de 200 a 300mg en 1 hr . Dilución. 1000mg en 250 cc de SG 5%. Tipo de infusión: Infusión continua: 1 a 4 mg/min. RAM ...

  2. Solución al 1% (10 mg/ml) en vial de 20 y 50 ml, para infiltración SC; Solución al 2% (20 mg/ml) en vial de 20 y 50 ml, para infiltración SC; Posología. El volumen a inyectar depende de la superficie a anestesiar. No sobrepasar: Niños: 5 mg/kg/inyección; Adultos: 200 mg, sea 20 ml de solución al 1% o 10 ml de solución al 2% Duración

  3. Reacciones adversasLidocaína anestésico local. Vía sistémica: hipotensión, bradicardia y posible paro cardiaco; espasmos generales, pérdida de conocimiento. En raquianestesia: dolor de espalda, cefalea, incontinencia fecal y/o urinaria, parestesia, parálisis de las extremidades inferiores y problemas respiratorios.

  4. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Un ml de solución contiene 20 mg de lidocaína hidrocloruro. Cada ampolla de 5 ml de solución contiene 100 mg de lidocaína hidrocloruro. Cada ampolla de 10 ml de solución contiene 200 mg de lidocaína hidrocloruro. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

  5. Dosificación: Vía tópica, al 2 – 5 % de Lidocaína base o al 0,5 – 5 % de Lidocaína clorhidrato. Efectos secundarios: Los efectos adversos de la lidocaína son en general infrecuentes, aunque moderadamente importantes. En la mayor parte de los casos, los efectos adversos están relacionados con la dosis.

  6. Lidocaína 2% es un anestésico local de tipo amida. Clasificación ATC N01BB02. Lidocaína 2% reduce la permeabilidad de las membranas celulares a los cationes, en particular, los iones de sodio, a concentraciones más altas incluso para los iones potasio.

  7. Distribución: El volumen de distribución determinado para la lidocaína al 2%® es de 0.7 a 1.5 L /kg. Se distribuye por toda el agua corporal y en general los órganos más perfundidos mostrarán concentraciones más altas del principio activo, motivo por el cual el mayor porcentaje de este fármaco se encontrará en el músculo esquelético.