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En el presente artículo se analizan los diferentes ensayos y controles que deben realizarse a las distintas formas farmacéuticas de uso tópico, que frecuentemente son prescritas en formulación magistral (emulsiones, pomadas, hidrogeles, champúes, suspensiones y soluciones), una vez finalizados los procesos de elaboración (producto terminado).
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18 de mar. de 2020 · Es un Programa de control para evaluar el desempeño de los Laboratorios Oficiales de Control de Medicamentos que la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) desarrolla desde diciembre de 2001 con la asistencia de la Farmacopea de los Estados Unidos de Norte América (USP).
Visto así, las especificaciones son estándares de calidad críticos que son propuestos y justificados por el fabricante, y aprobados por el Instituto de Salud Pública de Chile como condiciones de conformidad. Las especificaciones forman parte de una estrategia de control total para el producto farmacéutico
laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos Consideraciones generales Glosario Parte uno. Gestión e infraestructura 1. Organización y gestión 2. Sistema de gestión de calidad 3. Control de documentos 4. Registros 5. Equipos procesadores de datos 6. Personal 7. Instalaciones 8. Equipos, instrumentos y otros dispositivos 9.
El control de calidad farmacéutico constituye un componente esencial para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos antes de que lleguen a los pacientes. Este proceso abarca desde la selección y evaluación de las materias primas utilizadas en la producción hasta la verificación exhaustiva del producto final.
Hablando específicamente del control de calidad del producto terminado, nos encontramos con diversas tecnologías de automatización que pueden ser tus grandes aliadas para apoyar en este proceso al: Generar ahorros en los tiempos de traslado . Reducir riesgos cuando se desplazan soluciones peligrosas
La calidad de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios está normada en la ley, que modificó las normas existentes desde los 90, sumamente laxas en cuanto a garantía de calidad, pues permitían registrar medicamentos en 7 días con silencio positivo y sin ninguna posibilidad de un examen previo con un mínimo de serie...