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El blastoma pleuropulmonar, también llamado blastoma pulmonar o neumoblastoma, es un tipo de cáncer infantil raro muy maligno que se forma en los pulmones, el tejido que cubre los pulmones y la pared interna de la cavidad torácica llamada pleura.
Información sobre el blastoma pleuropulmonar infantil: tipos, el pronóstico, las características moleculares, los factores de riesgo, el cuadro clínico inicial y el tratamiento. Resumen para profesionales de la salud.
Las opciones de tratamiento del blastoma pleuropulmonar infantil son las siguientes: Cirugía. Quimioterapia adyuvante. La cura exige una resección quirúrgica completa.
El blastoma pleuropulmonar es un tipo de cáncer de pulmón infantil que se forma en los tejidos del pulmón y la pleura, o en los órganos que están entre los pulmones. Los blastomas pleuropulmonares se forman en los tejidos del pulmón y la pleura (tejido que recubre los pulmones y reviste el interior del tórax).
El BPP es un tumor pulmonar infrecuente que se da en niños, con manifestaciones radiológicas di-versas, que en ocasiones se asocia a una patología pulmo-nar quística congénita. La TC es la técnica de elección (patrón oro) tanto para el diagnóstico como para el seguimiento de estos tumores.
El blastoma pleuropulmonar es una neoplasia disembriónica rara en pediatría. Ocurre habitualmente en menores de 6 años de edad. Existen 3 tipos: I, componente quístico; II, mixto; y el III, sólido. Su comportamiento clínico y biológico es agresivo. Caso clínico.
El Blastoma pleuropulmonar (BPP) es un raro cáncer del tórax, que por lo general se observa en niños menores de 5 años. Se origina a partir de tejido pulmonar y pleural primitivo.
