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Información sobre el blastoma pleuropulmonar, un tumor de los pulmones y de otras zonas del tórax de los niños. Aprenda sobre los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad.
Información sobre el blastoma pleuropulmonar infantil: tipos, el pronóstico, las características moleculares, los factores de riesgo, el cuadro clínico inicial y el tratamiento. Resumen para profesionales de la salud.
El blastoma pleuropulmonar es una neoplasia disembriónica rara en pediatría. Ocurre habitualmente en menores de 6 años de edad. Existen 3 tipos: I, componente quístico; II, mixto; y el III, sólido. Su comportamiento clínico y biológico es agresivo. Caso clínico.
El blastoma pleuropulmonar es una neoplasia maligna infrecuente y muy invasiva que se presenta como una masa en el pulmón o la pleura. En la mayoría de los casos, el blastoma pleuropulmonar se asocia con mutaciones de la línea germinal en el gen DICER1.
El blastoma pleuropulmonar (BPP) es un tumor disontogénico pediátrico muy raro y agresivo reconocido como entidad clínico-patológica desde 1988 y del que se han descrito alrededor de 100 casos en la literatura mundial. Se clasifica como tipo I, II y III en base a su naturaleza quística o sólida.
El BPP es un tumor pulmonar infrecuente que se da en niños, con manifestaciones radiológicas di-versas, que en ocasiones se asocia a una patología pulmo-nar quística congénita. La TC es la técnica de elección (patrón oro) tanto para el diagnóstico como para el seguimiento de estos tumores.
Resumen. Epidemiología. El blastoma pulmonar (BP) es un tumor raro que representa menos del 0,25% de todos los tumores primarios malignos de pulmón, con tan solo unos 350 casos descritos hasta la fecha.
