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Es difícil predecir la herencia de anomalías causadas por factores múltiples. Algunos ejemplos son los defectos cardíacos, el labio leporino, el paladar hendido y los defectos del tubo neural (defectos en la columna o el cerebro).
19 de may. de 2020 · ¿Qué son las alteraciones genéticas y cómo afectan a nuestra identidad y salud? Descubre los conceptos clave, las causas y los tipos de alteraciones genéticas, y cómo la ciencia las estudia y las trata.
¿Qué son las enfermedades genéticas y cuáles son las más comunes? Descubre las alteraciones en el ADN que provocan trastornos en el pulmón, el músculo, el corazón, el cerebro y otros órganos.
28 de dic. de 2015 · Las enfermedades genéticas son dolencias que tienen su origen en una alteración de un gen. Pueden ser hereditaria o no. Entre las enfermedades genéticas más comunes, se encuentran: Fibrosis quística. Enfermedad de Huntington. Síndrome de Down. Distrofia Muscular de Duchenne. Anemia de Células Falciformes.
Las anomalías cromosómicas más pequeñas se pueden identificar mediante pruebas genéticas especializadas que escanea los cromosomas de una persona para detectar los fragmentos adicionales o ausentes.
22 de ago. de 2023 · Una página que ofrece información sobre las causas, los tipos, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades genéticas. Incluye enlaces a recursos de referencia, especialistas y temas específicos relacionados con las anomalías genéticas.
Una minoría de trastornos congénitos se deben a anomalías genéticas, ya sean alteraciones cromosómicas (por ejemplo, síndrome de Down o trisomía 21) o la presencia de un solo gen defectuoso (por ejemplo, fibrosis quística).
