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5 de abr. de 2023 · Los dispositivos médicos son herramientas que se usan para prevenir, diagnosticar, tratar y rehabilitar enfermedades. Conoce su definición, clasificación según el riesgo, la norma ISO 13485 y algunos ejemplos de dispositivos médicos no invasivos y invasivos.
Los dispositivos médicos son intervenciones que pueden usarse para promover la salud, prevenir, diagnosticar o tratar enfermedades o para rehabilitar o atender a largo plazo. La OPS apoya a los países de la Región de las Américas en la regulación, gestión y evaluación de los dispositivos médicos.
Una guía sobre qué son los dispositivos médicos, cómo se regulan, cómo se evalúan y cómo se usan en el hogar. Incluye ejemplos, imágenes y referencias de fuentes oficiales y web.
11 de jun. de 2023 · Los dispositivos médicos son instrumentos, herramientas, máquinas o implantes que se usan en la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades y afecciones. En este artículo se explica qué elementos son considerados dispositivos médicos, sus ventajas, desventajas y su impacto en la atención sanitaria.
DEFINICIÓN. Dispositivo médico, al instrumento, aparato, utensilio, máquina, software, producto o material implantable, agente de diagnóstico, material, sustancia o producto similar, para ser empleado, solo. o en combinación, directa o indirectamente en seres humanos; con alguna(s) de las siguientes finalidades de uso: FINALIDADES DE USO.
13 de sept. de 2022 · ¿Qué son los dispositivos médicos? En ocasiones al escuchar el término dispositivo médico, las primeras ideas que vienen a la mente de las personas son equipos complicados, de alta tecnología, muy avanzados y de precio elevado.
Los dispositivos médicos están regulados en función del riesgo relativo que plantea el producto y se organizan por clase. Un dispositivo de Clase I es el dispositivo de menor riesgo, la Clase II es un riesgo intermedio y, la Clase III son dispositivos de alto riesgo.
