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La persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin, HPFH) es una afección inusual en la cual los glóbulos rojos contienen mayor cantidad de hemoglobina F (hemoglobina fetal) que lo normal. Obtenga más información acerca de cómo cuidar a un niño que tiene HPFH.
Durante el primer mes de gestación, se formarán las hemoglobinas embrionarias (ζ 2 ε2, α 2 ε 2 y ζ 2 γ 2), las cuáles se irán sustituyendo a lo largo del embarazo por la hemoglobina fetal HbF (α 2 γ 2), siendo esta la predominante desde las 8 semanas de vida embrionaria hasta el segundo mes de vida postnatal.
La hemoglobina fetal es uno de los muchos tipos de hemoglobina. Un bebé que crece en el útero tiene niveles altos de HbF. Por lo general, el nivel de HbF disminuye en cantidades pequeñas unos 6 meses después del parto. En un adulto o en un niño, un nivel más alto de HbF puede ser indicio de que tiene un trastorno de la sangre.
Ser portador de hemoglobina HPFH no es nocivo. Sin embargo, algunos bebés recién nacidos heredan el gen de HPFH de uno de los padres y el gen de las células falciformes del otro. Esto provoca una condición llamada hemoglobina S/HPFH (HbS/HPFH), que aparenta ser una anemia de células falciformes en los
La persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (HPFH, por sus siglas en inglés) ocurre cuando los glóbulos rojos de su hijo(a) contienen más hemoglobina F (hemoglobina fetal) de lo normal. El gen de la HPFH se transmite de los padres a los hijos, al igual que el color del cabello y de los ojos.
Si los niveles de Hgb A o Hgb F son demasiado altos o bajos, pueden ser un signo de ciertos tipos de anemia. Los glóbulos rojos normales y sanos son flexibles para que se puedan mover con facilidad a través del torrente sanguíneo. Sin embargo, la hemoglobina anormal puede cambiar el tamaño y la forma de sus glóbulos rojos.
Los eritrocitos envejecidos o dañados son eliminados de la circulación por las células reticuloendoteliales, que convierten el hemo en bilirrubina (1 g de hemoglobina produce 35 mg de bilirrubina). Esta bilirrubina se une a la albúmina y es transportada al hígado, donde es transferida a los hepatocitos.
