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El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad genética que causa malformaciones craneofaciales como ausencia de pómulos, ojos inclinados y paladar hendido. Se debe a una mutación del gen TCOF1 y se transmite de forma dominante.
30 de nov. de 2017 · El síndrome de Treacher Collins es una alteración congénita que afecta al desarrollo del rostro y el cráneo, causando deformaciones en las orejas, la mandíbula, el paladar y el oído. Conoce sus características, problemas asociados y opciones de tratamiento en este artículo de psicología clínica.
Es una afección genética que afecta la cara, los oídos, la audición y el paladar. Se puede tratar con cirugía plástica y se recomienda la asesoría genética si hay antecedentes familiares.
Es una disostosis mandibulofacial de origen genético poco frecuente caracterizada por displasia oto-mandibular simétrica bilateral que incluye pómulos infradesarrollados (hipoplasia malar), mandíbula inferior muy pequeña (micrognatia) y fisuras palpebrales descendentes, coloboma de los párpados inferiores, microtia, e hipoacusia.
Treacher Collins syndrome is a genetic disorder that causes facial deformities and hearing loss. Learn about the symptoms, causes, diagnosis, treatment, and prognosis of this rare condition.
El síndrome de Treacher Collins es un trastorno genético caracterizado por presentar alteraciones en la estructura de la cara como los huesos de las mejillas poco desarrollados, mandíbula pequeña y ojos inclinados hacia abajo.
El síndrome de Treacher-Collins es una enfermedad genética que afecta al desarrollo craneofacial y al oído. Se explica su definición, epidemiología, etiología, manejo y tratamiento, y las posibles situaciones de discapacidad que puede causar.
