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El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad genética caracterizada por malformaciones craneofaciales tales como la ausencia del hueso cigomático. Su causa es una mutación de un gen del cromosoma 5 y puede ser de forma espontánea o por la transmisión hereditaria del gen defectuoso, que impide la correcta formación de los ...
Síndrome de Treacher-Collins. Es una afección genética que produce problemas con la estructura de la cara. La mayoría de los casos no se transmite de padres a hijos (hereditaria).
30 de nov. de 2017 · El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad genétia que causa una fisonomía facial típica. Te explicamos sus síntomas, diagnóstico y tratamiento.
El síndrome de Treacher Collins es un trastorno genético caracterizado por presentar alteraciones en la estructura de la cara como los huesos de las mejillas poco desarrollados, mandíbula pequeña y ojos inclinados hacia abajo.
Es una disostosis mandibulofacial de origen genético poco frecuente caracterizada por displasia oto-mandibular simétrica bilateral que incluye pómulos infradesarrollados (hipoplasia malar), mandíbula inferior muy pequeña (micrognatia) y fisuras palpebrales descendentes, coloboma de los párpados inferiores, microtia, e hipoacusia.
Definición: El síndrome de Treacher-Collins incluye un conjunto de anomalías congénitas del desarrollo craneofacial caracterizado por una displasia otomandibular simétrica bilateral sin anomalías de las extremidades, asociado a diversas anomalías de la cabeza y del cuello. Epidemiología:
Treacher Collins syndrome (TCS) is a genetic disorder characterized by deformities of the ears, eyes, cheekbones, and chin. The degree to which a person is affected, however, may vary from mild to severe. Complications may include breathing problems, problems seeing, cleft palate, and hearing loss.
