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Los inhibidores, dependiendo de la forma en que actúan se han clasificado en dos grandes grupos: · Inhibidores irreversibles · Inhibidores reversibles
Los inhibidores irreversibles normalmente modifican una enzima covalentemente, con lo que la inhibición no puede ser invertida. Los inhibidores irreversibles suelen contener grupos funcionales reactivos como mostazas nitrogenadas, aldehídos, haloalcanos o alquenos.
Inhibición irreversible. Un inhibidor irreversible inactiva una enzima uniéndose covalentemente a un grupo particular en el sitio activo. Cuando se une el inhibidor, el sitio activo de la enzima se bloquea, el sustrato no se une y no se puede producir catálisis, similar a la inhibición competitiva.
Algunos tipos importantes de fármacos actúan como inhibidores reversibles. Como ejemplo, el fármaco tipranivir, que se usa para tratar el VIH, es un inhibidor reversible. 1 Bloquea la actividad de la enzima viral que ayuda al virus a fabricar más copias de sí mismo.
En el campo del tratamiento de cáncer, los inhibidores enzimáticos irreversibles pueden impedir la acción de ciertas enzimas que las células cancerosas necesitan para crecer y pueden destruir células cancerosas. Están en estudio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer.
2 de oct. de 2021 · Inhibición irreversible: el inhibidor modifica de forma covalente y permanente la enzima para que ya no pueda funcionar. Inhibición reversible: el inhibidor se une a la enzima temporalmente; Mientras esté unida, la enzima no funcionará, pero cuando libera la enzima, reanuda su funcionamiento normal.
Inhibición irreversible. Los inhibidores irreversibles normalmente modifican una enzima por uniones de tipo covalente con restos de aminoácidos de su molécula, principalmente cisteína (grupo –SH), treonina, serina, tirosina (todos ellos grupos -OH), con lo que la inhibición no puede ser invertida.
