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  1. La investigación se inicia en las primeras 48 horas de conocido el caso. La Directiva Sanitaria N°054-MINSA/DGE-V.01. incluye las pautas de la investigación. Los eventos adversos atribuidos a la vacunación e inmunización (ESAVI) pueden clasificarse según su causa, su frecuencia, su localización y su gravedad. OMS clasifica en estos grupos:

  2. ¿Qué son y cómo reconocer los ETAVs o ESAVIS, las reacciones clínicas que pueden aparecer después de vacunarse? Conoce las contraindicaciones, el seguimiento y la información que debes recibir del personal de salud.

  3. ESAVI es un evento supuestamente atribuible a la vacunación o inmunización que puede ocurrir luego de la vacunación o inmunización. Esta herramienta electrónica ayuda a los evaluadores a realizar una evaluación de causalidad de ESAVI en línea o fuera de línea.

  4. repositorio-digemid.minsa.gob.pe › collections › 50ba30eb-9713-480b-bdd4-fc408c2f002cInformes ESAVI

    El presente informe presenta los resultados descriptivos de la información correspondiente a los reportes de los “Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI)” relacionados a las vacunas contra la COVID-19 desde el 9 de febrero 2021 al 31 de mayo 2023 de la Base de Datos Nacional de Farmacovigilancia.

  5. El Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT) pone a disposición el eReporting, a todos los profesionales de la salud para la notificación de todos los eventos supuestamente atribuidos a la vacunación e inmunización (ESAVI), sean leves, moderados o graves producido por la vacuna para COVID19.

  6. Aprenda sobre los estándares técnicos regionales de vigilancia de eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI) y cómo implementarlos. El curso tiene 10 módulos, actividades prácticas, un caso de estudio y requiere 15 horas de dedicación.

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