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8 de julio de 2022. El manual ha sido estructurado en tres partes: El título Primero, "De la administración de la calidad en la industria farmacéutica: Fundamentos y elementos esenciales". El título Segundo, "De las buenas prácticas de producción y el control de calidad". El título Tercero, "Normas complementarias y de apoyo".
- Ministerio De Salud
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En la industria farmacéutica, las normas de control de calidad se centran en asegurar la seguridad, eficacia y calidad de los medicamentos. Estas normas están diseñadas para cumplir con estándares específicos y son impuestas por agencias regulatorias y organizaciones internacionales.
El control de calidad en la industria farmacéutica es una parte indispensable del proceso productivo de las industrias farmacéuticas y aparte, cuenta con una serie de beneficios para el sector y para la sociedad en general. En este post te lo contamos todo.
La Unidad Didáctica de Normas de Control de Calidad en la Industria Farmacéutica del programa de estudios de Farmacia Técnica es de formación específica y es de carácter teórico, pertenece al Módulo Formativo III denominado Asistencia en la Preparación y Comercialización de Productos Farmacéuticos.
La gestión de la calidad en la industria farmacéutica se expone en las prácticas adecuadas para la fabricación de productos farmacéuticos emitidas por la OMS (27). En este documento se presenta lo siguiente:
laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos que se ajusten a la legislación nacional y deben existir disposiciones apropiadas para controlar su cumplimiento con un sistema de gestión de calidad.
RESUMEN En este artículo de Estímulo, el Panel de Expertos de la USP en Normas de Calidad para Fabricación Continua de Medicamentos trata y evalúa: 1) la manera en que los procesos modernos de fabricación continua en la industria farmacéutica están afectando el futuro de la fabricación de productos farmacéuticos; 2) la
