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Nomenclatura sistemática: hexanodial. Fórmula: C 6 H 10 O 2. Tipo de compuesto: aldehídos. C. Carbono. -2, +2, +4. No metal.
Nomenclatura sistemática: 2-hexenodial. Fórmula: C 6 H 8 O 2. Tipo de compuesto: aldehídos. C. Carbono. -2, +2, +4. No metal. H.
Así \(OHCCH_2CH_2CH_2CH_2CHO\) es hexanodial. 2. El aldehído más simple es el metanal \(HCHO\), que se conoce familiarmente como formaldehído. Sin embargo, cuando los aldehídos son nombrados como derivados del metanal, suelen llamarse carbaldehídos, y el sufijo “carbaldehído” se refiere al \(-CHO\) grupo.
Reglas IUPAC para la nomenclatura de aldehídos y cetonas. Los aldehídos se nombran cambiando la terminación del alcano por -al y las cetonas por -ona.
Los aldehídos y cetonas pueden ser preparados por oxidación de alcoholes, ozonólisis de alquenos, hidratación de alquinos y acilación de Friedel-Crafts como métodos de mayor importancia. a) Ozonólisis de alquenos: Los alquenos rompen con ozono formando aldehídos y/o cetonas.
El ciclohexano se puede convertir en hexanodial mediante su transformación previa en ciclohexeno. El ciclohexeno rompe por ozonólisis para dar el dialdehído...
3,4-hexanodiol. (25 ℃ y 1 atm ), salvo que se indique lo contrario. El 3,4-hexanodiol o hexano-3,4-diol es un alcohol de fórmula molecular C 6 H 14 O 2 . Es isómero de posición del 1,6-hexanodiol pero, a diferencia de este, es un diol vecinal cuyos dos grupos funcionales hidroxilo se encuentran en las posiciones 3 y 4 de una cadena lineal ...
