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18 de mar. de 2020 · Es un Programa de control para evaluar el desempeño de los Laboratorios Oficiales de Control de Medicamentos que la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) desarrolla desde diciembre de 2001 con la asistencia de la Farmacopea de los Estados Unidos de Norte América (USP).
En el presente artículo se analizan los diferentes ensayos y controles que deben realizarse a las distintas formas farmacéuticas de uso tópico, que frecuentemente son prescritas en formulación magistral (emulsiones, pomadas, hidrogeles, champúes, suspensiones y soluciones), una vez finalizados los procesos de elaboración (producto terminado).
El control de calidad en la industria farmacéutica es uno de los más rigurosos cuyo objetivo es garantizar la efectividad y seguridad del medicamento fabricado, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Por un lado, existe un control sobre cada una de las fases hasta llegar a los lotes de medicamentos correctamente envasados.
El control de calidad en la industria farmacéutica es una parte indispensable del proceso productivo de las industrias farmacéuticas y aparte, cuenta con una serie de beneficios para el sector y para la sociedad en general. En este post te lo contamos todo.
Contenido. La calidad de los medicamentos condiciona la eficacia y la inocuidad de los tratamientos. Depende de su buena fabricación y conservación: se podrá disponer de medicamentos de buena calidad si se adquieren siguiendo procedimientos racionales a proveedores fiables y asegurando su transporte y almacenamiento en condiciones ...
El control de calidad es una función de la empresa que tiene por objeto mantener la calidad prevista para la producción y la reducción de los costes de calidad. La calidad de los medicamentos se basa fundamentalmente en dos factores: Fabricación de acuerdo a las normas recomendadas.
Situación de las materias primas, de los productos intermedios, a granel o terminados, y de los ... Materia prima. Toda sustancia, activa o inactiva, empleada en la fabricación de un medicamento, ya ... de materias primas que cumplen las especificaciones del RD 2.259/94 y, por tanto, remiten por cada lote, número de control de calidad y ...
