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17 de nov. de 2021 · La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que reduce la hemoglobina y puede causar anemia. La talasemia menor o beta talasemia es una forma leve que se transmite por un gen mutado de la cadena beta de hemoglobina.
La beta-talasemia intermedia es un cuadro clínico variable que es intermedio entre la talasemia mayor y la menor y se debe a la herencia de dos alelos de beta talasemia (beta +/beta 0 o casos graves de beta +/beta +).
La talasemia es una enfermedad genética que altera la formación de la hemoglobina. Existen dos tipos: α y ß, que afectan a diferentes cadenas de la hemoglobina y producen anemias de grado variable.
La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que afecta la producción de hemoglobina. Hay dos tipos principales: la talasemia alfa y la beta, que pueden ser mayores o menores según la gravedad. La talasemia menor no causa síntomas ni necesita tratamiento.
Un artículo que explica las talasemias, un grupo de trastornos hereditarios que afectan la síntesis de las cadenas de globina. Se describen las formas más comunes, su diagnóstico, su genética y su consejo genético.
β + Talasemia Menor (Minor). Las mutaciones de la cadena β en el cromosoma 11 afecta a uno de los genes causando una talasemia relativamente leve caracterizada por una hemoglobina con tres α y una β globina. Puede que no haya síntomas como puede que los síntomas sean intermedios entre leve y graves. [5]
