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RESUMEN: El síndrome de Moebius es un trastorno congénito que se caracteriza por una falta de expresión facial y la ausencia de movilidad ocular debido a la afectación unilateral o bilateral de los pares craneales VI y VIl. Está asociado a malformaciones de las extremidades superiores e inferiores como amputaciones congénitas ...
El síndrome de Moebius es una enfermedad congénita caracterizada por parálisis facial no progresiva y alteración de la abducción ocular de uno o ambos ojos por compromiso del VI par, pudiendo extenderse a otros pares oculomotores, así como al IX, X y XII.
El síndrome de Moebius es una enfermedad neurológica congénita caracterizada por parálisis bilateral de dos pares craneales, principalmente, el (VII) facial y (VI) oculomotor externo o abducens.1 Es una patología relativamente rara, con una incidencia que se estima en un caso por cada 10,000.
El síndrome de Möbius se caracteriza por una parálisis facial congénita, no progresiva, simétrica o asimétrica y parálisis del VI par (estrabismo convergente) ( 7 ). Su presentación clínica y severidad son variables y el diagnóstico es fundamentalmente clínico ( 8 ).
Un artículo que analiza las características clínicas y genéticas del síndrome de Moebius, una malformación congénita que afecta a los músculos faciales. Se presentan 23 casos atendidos en el Hospital del Niño de Villahermosa, Tabasco, México, y se discuten los factores asociados y el diagnóstico temprano.
Síndrome de Moebius es un trastorno raro de desarrollo congénito (presente en el nacimiento). Se caracteriza por la ausencia o subdesarrollo de los nervios que controlan los movimientos faciales (nervio craneal 7) y de los ojos (nervio craneal 6).
Resumen. Introducción y Objetivo: El síndrome de Moebius es un trastorno congénito poco frecuente con prevalencia menor del 0.05%, caracterizado por parálisis facial congénita asociada a ausencia de abducción de los ojos por alteraciones del VI y VII nervios craneales, ya sea simétrica o asimétrica.