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Síndrome de Möbius. Prevalencia: Desconocido. Herencia: Autosómica dominante. Edad de inicio o aparición: Prenatal, Neonatal. CIE-10: Q87.0. CIE-11: LD2F.1Y. OMIM: 157900. UMLS: C0221060. MeSH: D020331. GARD: 8549. MedDRA: 10030069. Resumen. Epidemiología. Los datos epidemiológicos sobre el síndrome de Moebius (SMB) son limitados.
CIE-10 Сódigo Q87.0 para Síndromes de malformaciones congénitas que afectan principalmente la apariencia facial. Acrocefalopolisindactilia. Acrocefalosindactilia [Apert] Ciclopia. Facies de silbador. Síndrome (de): • criptoftalmos • Goldenhar • Moebius • oro–facio–digital • Robin(–Pierre)
El síndrome de Möbius o de Moebius es una enfermedad neurológica congénita extremadamente rara. Dos importantes nervios craneales, el 6º y el 7º, no están totalmente desarrollados, lo que causa parálisis facial y falta de movimiento en los ojos.
El síndrome de Moebius es una enfermedad congénita caracterizada por parálisis facial no progresiva y alteración de la abducción ocular de uno o ambos ojos por compromiso del VI par, pudiendo extenderse a otros pares oculomotores, así como al IX, X y XII.
El síndrome de Moebius se define por 1) debilidad facial congénita no progresiva con 2) movimiento horizontal limitado hacia afuera de uno o ambos ojos. Estas dos características deben estar presentes para tener un diagnóstico de síndrome de Moebius.
ICD-10: Q87.0. ICD-11: LD2F.1Y. OMIM: 157900. UMLS: C0221060. MeSH: D020331. GARD: 8549. MedDRA: 10030069. Summary. Epidemiology. Epidemiological data on Moebius syndrome (MBS) is limited. The prevalence at birth is estimated at 1/47,250 in the Netherlands. MBS occurs equally in both sexes. Clinical description.
4 de feb. de 2019 · 1. ¿Qué es el síndrome de Moebius? 2. Causas del síndrome de Moebius. 3. Síntomas del síndrome de Moebius. 4. Diagnóstico del síndrome de Moebius. 5. Tratamiento del síndrome de Moebius. El síndrome de Moebius es una enfermedad rara o poco frecuente que afecta principalmente a niños y niñas.
