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CYP3A4. El Citocromo P450 3A4 1 (de forma abreviada CYP3A4 ), miembro del amplio sistema funcional de las oxidasas, es una de las más importantes enzimas involucradas en el metabolismo de los xenobióticos en el organismo. Localizada principalmente en el hígado y en el intestino, oxida pequeñas moléculas orgánicas extrañas ...
CYP3A4, la más abundante de las enzimas P450 en hígado humano, está relacionada con el metabolismo de cerca de 60% de los fármacos actualmente conocidos y es muy proclive a ser inhibida por una variedad de fármacos, tales como: claritromicina, eritromicina, isoniazida, tamoxifeno, irinotecano, ritonavir, delavirdina, verapamilo, diltiazem ...
Por otra parte, el gen CYP2D6 es extremadamente polimórfico. Las cuatro variantes alélicas más importantes son CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5 y CYP2D6*6 y son los responsables del 95% de los PM en la población caucásica. También presentan un fenotipo PM, aunque con una frecuencia menor, los alelos CYP2D6*3 y CYP2D6*6 11.
CYP2D6 es el acrónimo de consenso internacional usado para referirse tanto a una enzima ( EC 1.14.14.1) del complejo enzimático citocromo P450 como al gen que regula la síntesis de la misma. Habitualmente al referirse al gen se suele utilizar la letra cursiva: CYP2D6.
El gen CYP2D6 puede afectar el modo en que su hijo absorbe los medicamentos. Aprenda más sobre las pruebas para CYP2D6 y cómo podrían verse afectados los medicamentos que su hijo recibe.
En esta revisión se abordan los propósitos y beneficios potenciales de la farmacogenética y se discute el papel de los polimorfismos de la enzima CYP2D6 en el metabolismo de muchos medicamentos, pues esta cataliza la biotransformación oxidativa de alrededor del 25% de los medicamentos de uso común.
INFORMACIÓN FARMACOTERAPÉUTICA. (RE)CONOCIENDO AL CITOCROMO P450. SUMARIO. INTRODUCCIÓN. QUÉ ES EL CYP450. SUSTRATOS, INHIBIDORES E INDUCTORES ENZIMÁTICOS. POLIMORFISMOS GENÉTICOS Y EL CYP450. OTROS FACTORES QUE INFLUYEN EN EL METABOLISMO VÍA CYP450. CUESTIONES A TENER EN CUENTA CUANDO SE UTILIZAN FÁRMACOS CON POTENCIAL DE INTERACCIÓN VÍA CYP450.
