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  1. Las inyecciones de cabotegravir y rilpivirina se usan en combinación para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en determinados adultos y niños de 12 años o más que pesen al menos 35 kg.

  2. Cada vial contiene 600 mg de cabotegravir en 3 ml. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA. Suspensión inyectable de liberación prolongada. Suspensión de color blanco a rosa claro. 4. DATOS CLÍNICOS. 4.1. Indicaciones terapéuticas.

  3. Lee la Información para el Paciente de CABENUVA y coméntala con tu proveedor de salud. Aprende sobre CABENUVA (cabotegravir; rilpivirine), un tratamiento completo de acción prolongada para el VIH que recibes 1 vez al mes o cada 2 meses. Ve los detalles sobre CABENUVA de acción prolongada.

  4. Información. Pronunciar: Cabotegravir y Rilpivirina. Marca Comercial. Cabenuva. Otro (s) Nombre (s) CAB y RPV, CAB más RPV, estuche de Cabenuva, suspensión inyectable de cabotegravir de liberación lenta y suspensión inyectable de rilpivirina de liberación lenta. Clase de Medicamento.

  5. www.vademecum.es › principios-activos-cabotegravir-j05aj04Cabotegravir - Vademecum.es

    Indicaciones terapéuticasCabotegravir. 1) Para comp.: en combinación con rilpivirina comprimidos, para el tratamiento a corto plazo de VIH-1 en adultos que están virológicamente suprimidos (ARN del VIH-1 < 50 copias/ml) en un tratamiento antirretroviral estable, sin evidencia actual o previa de resistencia a, y sin fracaso virológico ...

  6. 9 de may. de 2024 · Cabotegravir and rilpivirine puede provocar un problema cardíaco grave. El riesgo puede aumentar si utiliza asimismo determinados medicamentos para tratar infecciones, asma, problemas cardíacos, presión arterial alta, depresión, enfermedad mental, cáncer, malaria o el VIH.

  7. Cuando se usa para el tratamiento del VIH, el cabotegravir se administra siempre con rilpivirina (marca comercial: Edurant), un medicamento empleado para combatir la infección por ese virus. Para la PrEP administrada a corto plazo para reducir el riesgo de infección por el VIH en adultos y adolescentes que pesen al menos 77 lb (35 kg).