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Tome cabotegravir aproximadamente a la misma hora todos los días. El cabotegravir se toma durante aproximadamente un mes (al menos 28 días) antes de comenzar la forma inyectable de acción prolongada o hasta 2 meses si se omite el programa de tratamiento inyectable durante más de 7 días.
Cabotegravir. Hay datos limitados relativos al uso de cabotegravir en mujeres embarazadas. No se conoce su efecto durante el embarazo humano. Cabotegravir no fue teratogénico cuando se estudió en ratas y conejas preñadas, pero exposiciones superiores a la dosis terapéutica mostraron toxicidad para la reproducción en animales.
El cabotegravir (viene en distintas formas y fuerzas): Tabletas de 30mg (marca comercial: Vocabria) Viales de una sola dosis de 600 mg/3 ml de suspensión inyectable de liberación prolongada. (marca comercial: Apretude) Tome cabotegravir según las instrucciones de su proveedor de atención de salud.
Los pacientes que cambien de una pauta de inyecciones de continuación cada 2 meses a una pauta de inyecciones mensual, deben recibir una única inyección intramuscular de 400 mg de cabotegravir 2 meses después de la última dosis de inyección de continuación de 600 mg y a partir de entonces, 400 mg mensualmente.
La presentación de la inyección de cabotegravir es en suspensión (líquido) para ser inyectada en un músculo por un profesional de atención médica. Recibirá la inyección de cabotegravir una vez al mes durante 2 meses, y después cada 2 meses en forma de inyección en los glúteos.
Cabenuva viene como un estuche empaquetado conjuntamente de viales de dosis única en las siguientes concentraciones: 400 mg/2 mL de Cabotegravir suspensión inyectable de liberación prolongada y 600 mg/2 ml de suspensión inyectable de liberación prolongada de rilpivirina
La dosis inicial recomendada es una inyección intramuscular de 600 mg. Si se ha hecho una inducción oral, la primera inyección debe ser programada para el último día de inducción oral o durante los 3 días posteriores.
