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11 de ago. de 2022 · El síndrome de Gilbert es una afección hepática común e inofensiva en la que el hígado no procesa adecuadamente la bilirrubina. La bilirrubina se produce por la desintegración de los glóbulos rojos.
El síndrome de Gilbert es una enfermedad hereditaria que se manifiesta por hiperbilirrubinemia (niveles elevados de bilirrubina no conjugada o indirecta en la sangre) intermitente provocada por una deficiencia parcial de la enzima glucuroniltransferasa.
3 de nov. de 2021 · El síndrome de Gilbert es una enfermedad del hígado, benigna y hereditaria, caracterizada por un aumento en los valores de bilirrubina (hiperbilirrubinemia) que puede oscilar en el tiempo.
La enfermedad de Gilbert es una alteración hereditaria que afecta la eliminación de la bilirrubina del hígado. No produce ningún síntoma ni requiere ningún tratamiento, solo es un hallazgo casual en el análisis de sangre.
¿Qué es el síndrome de Gilbert? El síndrome de Gilbert es una mutación genética que afecta la manera en que el hígado procesa la bilirrubina. De esta manera, esta sustancia se va acumulando en la sangre lo que provoca que la persona adquiera una coloración amarillenta en la piel y mucosas.
El síndrome de Gilbert es una afección genética que afecta el metabolismo de la bilirrubina y puede causar ictericia leve. Es un síndrome común que no requiere tratamiento y no tiene complicaciones.
11 de ago. de 2022 · El síndrome de Gilbert es una afección hereditaria que afecta el metabolismo de la bilirrubina en el hígado. Se diagnostica con análisis de sangre y orina, y no requiere tratamiento específico.
