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  1. Treatment in these patients should be initiated at the lowest available dose strength, i.e. 50 mg tapentadol as film-coated tablet, and not be administered more frequently than once every 8 hours. At initiation of therapy a daily dose greater than 150 mg tapentadol as film-coated tablet is not recommended.

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    El tratamiento en estos pacientes deberá iniciarse con 50 mg de tapentadol y no deberá ser administrado con una frecuencia mayor a periodos de cada 8 horas (máximo tres dosis en 24 horas). El tratamiento posterior deberá reflejar mantenimiento de analgesia con tolerabilidad aceptable, ...

  4. Dose-proportional increases in the Cmax and AUC values of tapentadol have been observed over the 50 to 150 mg dose range. A multiple (every 6 hours) dose study with doses ranging from 75 to 175 mg tapentadol showed a mean accumulation factor of 1.6 for the parent drug and 1.8 for the major metabolite tapentadol- O-glucuronide, ...

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  6. Tapentadol Krka 50 mg comprimidos de liberación prolongada EFG. Comprimido recubierto con película blanco o casi blanco, ovalado, biconvexo, con la marca T1 en una cara del comprimido. Dimensiones del comprimido: 16 mm x 8,5 mm. Tapentadol Krka 100 mg comprimidos de liberación prolongada EFG.

  7. Immediate-release tapentadol in dosages of 50 to 100 mg every four to six hours has been studied in the treatment of end-stage osteoarthritis 3 and in patients undergoing orthopedic surgery. 5 ...

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