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Hace 11 horas · PSEN1 y PSEN2: Mutaciones en estos genes pueden causar Alzheimer de inicio temprano, aunque son bastante raras. APP: Las mutaciones en este gen también están asociadas con el Alzheimer de inicio temprano. Herencia paterna vs. materna. La contribución genética del padre y la madre al riesgo de desarrollar Alzheimer varía y es un tema de investigación continua.
Hace 11 horas · Jesus Torres ha sufrido una rotura de clavícula que le apartó de la lucha por el podio en el circuito de Portimao. Todo transcurría según la planificación, los tiempos salían y la puesta a punto de la Honda estaba resultando satisfactoria de cara a las carreras del sábado y domingo. Torres rodaba en buenos tiempos y muy cómodo dedicando ...
Hace 11 horas · Esto implica, entonces, que los casos de violencia intrafamiliar han crecido más del 52 %, teniendo en cuenta que en los primeros cinco meses de 2023 se denunciaron 41.793. A este ritmo, se corre ...
Hace 11 horas · La Región 25/06/2024 Equipo AraucaniaDiario S. Con sopaipillas con pebre y el clásico “navegado”, los vecinos de la población Imperial con más de 60 años de historia, celebraron el inicio de las obras que permitirán aumentar en 5 veces su sede actual, la cual es utilizada preferentemente por adultos mayores y agrupaciones de mujeres.
Hace 11 horas · Dada la gravedad de los hechos, policías locales han llevado a cabo una vigilancia "exhaustiva" del citado inmueble durante varios días, y el pasado sábado, día 22, sobre las 7.40 horas, agentes que controlaban el inmueble han sorprendido a tres personas en el interior del mismo, continuando con la retirada de la cubierta de uralita con amianto y cargándolas en un vehículo furgoneta a ...
Hace 11 horas · El otro 60% son causas de hipoacusia no genética, pudiendo ser: Prenatales: Víricas (15%), Toxoplasmosis, Tóxicos ingeridos por la madre, neonatales: 10% de los casos. Adquiridas: 4-9% de los casos. De ahí la importancia de conocer las causas no genéticas, e intentar prevenirlas en la medida de lo posible 5,6.
Hace 11 horas · Por ejemplo, en un estudio de autopsia previo de pacientes con enfermedad neurodegenerativa, la EA pura solamente representó una minoría de casos, con la detección de α-sinucleína en el 41-55% de los pacientes, y la unión a ADN TAR proteína-43 (TDP-43) presente en el 33-40% de los pacientes, dependiendo de la gravedad de sus patologías relacionadas con la EA.
